Descriptif du poste

Dans le cadre de sa croissance, la société crée un poste d’Ingénieur Vérification et Validation (F/H).

Rattaché(e) au Département Systèmes, vous êtes responsable de la définition, de la planification et dela réalisation des essais et des méthodes d’essai de performances sur l’ensemble des prototypes et dispositifs développés par EVEON dans les différentes phases de développement projet.

EVEON ambitionne de devenir un acteur incontournable pour la préparation et la délivrance automatique de médicaments dans le but d'améliorer la qualité de vie des patients.

EVEON conçoit et développe des dispositifs innovants à façon, sur la base de ses plateformes technologiques. Fort d’un savoir-faire et de technologies uniques brevetées, EVEON se positionne comme un partenaire privilégié des acteurs de la Santé.

Résolument tournée vers l’avenir, EVEON met au coeur de ses engagements des valeurs sociétales d’exigence répondant aux enjeux de la médecine personnalisée et participative.

EVEON privilégie des partenariats d’affaires dans un esprit collaboratif de transparence et d’ouverture, tout en cultivant une stratégie empreinte de valeurs éthiques de performance et d’adaptabilité aux besoins de ses clients.

Dans le cadre de sa croissance, la société crée un poste d’Ingénieur Vérification et Validation (F/H).

Rattaché(e) au Département Systèmes, vous êtes responsable de la définition, de la planification et de la réalisation des essais et des méthodes d’essai de performances sur l’ensemble des prototypes et dispositifs développés par EVEON dans les différentes phases de développement projet.

Dans ce cadre, vos missions sont les suivantes :

• Participation à l’élaboration des différentes spécifications des dispositifs
• Participation aux différentes analyses de risques
• Participation aux tests d’intégration en support des différents bureaux d’études
• Rédaction des protocoles de vérification selon les normes en vigueur et les spécifications
• Estimation et planification des essais en fonction du planning projet
• Exécution des plans de tests.
• Rédaction des rapports de tests - Analyse et synthèse des résultats
• Enregistrement et suivi des non conformités
• Proposition de solutions pour l’amélioration des produits et des essais
• Participation à l’élaboration de nouveaux bancs d’essais
• Participation à l’amélioration continue de l’activité tests au sein de l’entreprise.

Ingénieur de formation, vous avez une première expérience réussie en tant qu’ingénieur V&V dans le secteur du dispositif médical (idéalement dans le domaine des dispositifs de préparation ou d’administration de médicaments) et avez des bases dans les tests logiciels et dans l’industrialisation de ces dispositifs.

Force de proposition, autonome, vous avez le goût de la technique. Rompu au travail en mode projet, vous aimez travailler en équipe et vous faites preuve de rigueur dans la rédaction de la documentation technique.

Votre anglais est courant.