Qui sommes-nous ?

Koelis® a été créée en 2006 et compte aujourd’hui une centaine de collaborateurs dans le monde. Nous sommes spécialisés dans le développement de dispositifs médicaux innovants d’imagerie médicale, permettant notamment le guidage d’aiguilles, dans la prise en charge du cancer de la prostate, du diagnostic au traitement.

Portée par sa dynamique internationale et sa culture d’innovation, Koelis® est une entreprise de santé qui rassemble des personnes venues d’horizons différents et qui croisent leurs talents. Jeune et agile, elle fédère autour d’un projet ambitieux, une communauté engagée, constituée de collaborateurs et partenaires en France et dans le monde.

Notre ambition est de grandir et de faire évoluer nos solutions afin de démocratiser la meilleure des prises en charge possible du cancer de la prostate, du diagnostic au traitement.

Pour cela, nous progressons aux côtés des urologues et radiologues du monde entier dans leur pratique clinique quotidienne. Avec eux, nous travaillons et innovons chaque jour pour faire reculer la maladie. Avec nous, ils apportent la meilleure réponse possible, à chaque patient.

C’est également l’opportunité pour vous de rejoindre une équipe dynamique, motivée et engagée dans tous ce qu’elle entreprend. Un esprit start-up au sein d’une PME internationale, dont les projets rayonnent dans plus de 50 pays.

Quelle sera votre mission au sein de Koelis ?

Rattaché(e) au département R&D et au sein de l’équipe software (9 salariés), vous aurez un rôle clé au niveau de l’assurance qualité de nos logiciels médicaux en tant que référent validation et en tant que support de niveau 3 au sein de l’équipe.

Quelles seront vos activités principales ?

• Définir et formaliser les plans de validation de nos logiciels à partir des spécifications et en collaboration avec les concepteurs et nos responsables des produits.
• Réaliser et documenter en équipe les essais de validation de nos logiciels.
• Faire le suivi des défauts logiciels survenu en cours de validation
• Participer à la maintenance du logiciel

Plus en détail, vous vous assurerez du respect du cahier des charges initial et identifierez les incidents bloquants potentiels sur nos systèmes DM (Dispositifs Médicaux), grâce à la réalisation de tests :

• en participant à la stratégie et à la conception de tests permettant de valider le bon fonctionnement de nos produits. Vous réceptionnez les environnements de tests, vous préparez les données de tests, vous rédigez les procédures, vous élaborez et mettez en place les outils de tests. Vous analysez et évaluez les exigences utilisateurs et les spécifications.
• en interprétant les résultats de tests : vous réalisez les scénarios de tests prédéfinis, vous effectuez des pré-vérifications et pré-validations des produits, vous consignez les résultats et vous qualifiez les incidents remontés. Vous vous assurez que le dispositif médical s'intègre bien dans son environnement, vous serez donc amené à vous déplacer sur les sites cliniques et d’avoir des relations privilégiées avec nos experts urologues et radiologues. Vous consignerez les résultats de l’exécution des tests et participerez à l’écriture du rapport de synthèse et vous assurez le suivi des anomalies.

Vous participerez à la maintenance de notre suite logicielle en intervenant activement dans le support de niveau 3. Vous prendrez en charge la résolution de défaut du logiciel survenu sur le terrain en collaboration avec l'équipe service, vous analyserez les dysfonctionnements remontés par les clients et vous proposerez des correctifs avec l’équipe de développeurs.

Votre profil

Vous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur en informatique et vous disposez d’au moins 5 ans d’expérience en tant qu'ingénieur en vérification et validation de logiciels.

En ce qui concerne vos compétences techniques, vous avez :

• une maitrise des tests logiciel
• une parfaite maitrise des outils de gestion des défaillances (eg. Jira)
• une connaissance des outils Git/SVN et Visual Studio est un plus
• une connaissance du domaine médical est un plus
• un bon niveau d'Anglais à l'écrit (notre documentation technique est rédigée en Anglais)

A compétences égales, une priorité sera donnée aux personnes en situation de handicap.

Modalités du poste

• Rémunération et avantages : Selon profil + variable sous forme de contrat d’objectifs + RTT + titres restaurants (9.00 € par jour, pris en charge à 60 % par l’entreprise) + Charte télétravail 2 jours par semaine + mutuelle bonne prise en charge + déplacement fréquence : 2 jours 3 à 4 fois par an
• Poste basé à Meylan : (Proche Grenoble)
• Date de démarrage : Au plus tôt
• Type de contrat : CDI